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      官方:已授權緊急使用冠狀病毒疫苗

      發布時間:2020-08-24 10:40:24來源:
      一位高級衛生官員周六表示,中國已經授權緊急使用由國內公司開發的COVID-19疫苗。

      中國COVID-19疫苗開發工作組負責人,國家衛生委員會官員鄭中偉表示,根據中國疫苗管理法的緊急使用,允許候選疫苗在有限的時間內使用在某些感染疾病的高風險人群中,例如醫務人員,一線大流行控制人員和海關人員。

      他在接受采訪時說,COVID-19疫苗的緊急使用申請于4月4日開始,經過各種討論和評估,中央政府于6月24日批準了該疫苗的使用計劃,并于7月22日批準了該疫苗的緊急使用。中央電視臺。

      他說,這是在制定了一系列措施以確保對疫苗的緊急使用進行良好監管和監視之后做出的。

      他說,為防止新的冠狀病毒大流行在秋季和冬季爆發,將進一步擴大允許接種人群的范圍,以確保城市在健康危機爆發時能夠維持正常功能。

      鄭說,疫苗的價格將基于其成本,而不是市場需求。“這并不是說公司不能從疫苗中獲利,但基本原則是,利潤應適度且合理,并以疫苗的生產成本為基礎。”

      他補充說,國內公司的疫苗生產能力可以滿足緊急使用和正在進行的臨床試驗的需求。

      中國醫藥集團(Sinopharm)的子公司中國生物技術集團首席執行官楊曉明表示,該公司已與多個國家簽署了關于該公司在過去幾個月中研發的滅活疫苗的三期臨床試驗的協議。

      楊說:“已經有2萬多人接種了疫苗。” “疫苗安全性得到了很好的保證,其有效性正在受到密切監控。”

      CNBG獲得批準后,該公司研發的滅活COVID-19疫苗在阿根廷的三期臨床試驗啟動儀式在北京舉行。

      滅活疫苗還于6月23日在阿拉伯聯合酋長國以及周四在秘魯和摩洛哥獲得了三期臨床試驗的批準。

      6月16日,CNBG宣布,其滅活疫苗的一期和二期臨床試驗已證明對接種疫苗的志愿者具有良好的安全性和有效性。該公司表示,沒有受試者顯示出嚴重的不良反應。

      根據世界衛生組織的數據,到8月6日,已有六種候選疫苗開始了第三階段的臨床試驗,其中三項由中國研發。

      (責編: admin)

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